JINSP RS1500DIは,原材料と包装材料の両方の100%のパッケージ別検査を行うことができます.それは倉庫,材料準備室,生産ワークショップ薬剤会社に迅速に物質を放出するのを助けています

RS1500DIは,FDA 21 CFR Part11 と GMP などの関連規制に準拠しています.

21CFR第111条の規定で栄養補助食品の製造者は,栄養補助食品の製造に使用される成分または補助物質の同一性を確認するために,少なくとも1つの適切な試験方法を使用する必要があります.製造者は,適用される仕様を満たしているかどうかを判断するために,すべての部品の同一性を確認する必要があります.

さらに,この規則は,これらの製造者が実施されたすべての試験の詳細な記録を保持することを義務付けています.試験を行ったスタッフの身元これらの記録は少なくとも5年間保管され,食品医薬品局 (FDA) の検査のために容易に利用可能である必要があります.これらの厳格な要求の目的は,栄養補助食品の安全性と品質を保証することです.消費者に適切なラベルを付け,汚染物質や汚染物質を含まない製品を提供すること.

ほら迅速な対応:識別は数秒で完了する 非破壊的識別:ガラス,織物袋,プラスチックその他のパッケージを通して直接検出

ほらコンパクトで軽量:倉庫,材料準備室,生産ワークショップなどで柔軟に移動できます

JINSP Company Limited,略称"JINSP"は,専門的なサプライヤーで,スペクトル検出技術者Raman,FT-IR,LIBS技術など17年の技術蓄積を経て,同社のコア・キー・テクノロジーが特許出願の合計数は200を超えました.

JINSPは,製薬と化学産業,公共安全保障,関税を含む様々な分野で20以上のスペクトロスコピー製品を提供しています.製品 は 全国 規模 で 販売 さ れ て 30 カ国 以上 に 輸出 さ れ て い ます累計販売台数は3千台を超えました

4人の博士号を含む 30人以上の研究開発技術者により,JINSPは個人化製品カスタマイズ分野に深く根付いています.優れた専門技術と革新的な設計能力で 顧客の多様でユニークなニーズを満たすことにコミットしています.